AN UNBIASED VIEW OF THUOC ESOMEPRAZOL

An Unbiased View of thuoc esomeprazol

An Unbiased View of thuoc esomeprazol

Blog Article



Liều 40mg: Dung dịch pha tiêm nên được truyền tĩnh mạch trong khoảng thời gian từ 10 đến thirty phút. 

Esomeprazol tương tác dược động học với các thuốc chuyển hóa bởi hệ enzyme cytochrome P450 isoenzyme CYP2C19 ở gan.

Không cần phải điều chỉnh liều ở bệnh nhân tổn thương chức năng thận. Do ít kinh nghiệm về việc dùng thuốc ở bệnh nhân suy thận nặng, nên thận trọng khi điều trị các bệnh nhân này.

Thực phẩm chức năngDược mỹ phẩmChăm sóc cá nhânThuốcTrang thiết bị y tếĐặt thuốc onlineTrung tâm Tiêm chủng

Góc sức khoẻTra cứu thuốcTra cứu dược chấtTra cứu dược liệuBệnh thường gặpBệnh việnĐội ngũ chuyên mônHoạt động xã hộiTin tức tuyển dụngTin tức sự kiện

Bệnh nhân đang điều trị lâu dài bằng Esomeprazole (đặc biệt nếu bạn đang điều trị thuốc hơn một năm) cần được theo dõi thường xuyên

Liều 20mg: Nửa phần dung dịch pha nên được tiêm tĩnh mạch trong khoảng thời gian tối thiểu 3 phút. Nên loại bỏ phần dung dịch không sử dụng. 

Helloếm gặp: Phản ứng quá mẫn như sốt, phù mạch, phản ứng phản vệ sốc phản vệ.

Sử dụng đồng thời esomeprazole đã được báo cáo có thể làm tăng nồng độ tacrolimus trong huyết thanh. Bạn cần được theo dõi sự thay đổi của tacrolimus và được điều chỉnh liều tacrolimus nếu cần.

Vì vậy cần xem xét giảm liều thuốc saquinavir khi dùng chung với thuốc esomeprazol nhằm tránh các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc saquinavir.

Góc sức khoẻTra cứu thuốcTra cứu dược chấtTra cứu dược liệuBệnh thường gặpBệnh việnĐội ngũ chuyên mônHoạt động xã hộiTin tức tuyển dụngTin tức sự kiện

Thực phẩm chức năngDược mỹ phẩmChăm sóc cá nhânThuốcTrang thiết bị y tếĐặt thuốc onlineTrung tâm Tiêm chủng

Thời gian bán thải trong huyết tương khoảng 1,3 giờ. Khoảng eighty% liều uống được thải trừ dưới dạng các chất chuyển hóa không hoạt tính trong nước tiểu, phần còn lại được thải trừ trong phân.

Ảnh hưởng của Esomeprazole sodium trên dược động học của các thuốc khác Tình trạng giảm độ acid dạ dày khi điều trị bằng Esomeprazole sodium có thể làm tăng hay giảm sự hấp thu của các thuốc khác nếu cơ chế hấp thu của các thuốc này bị ảnh hưởng bởi độ acid dạ dày. Giống như các thuốc ức chế tiết acid dịch vị khác hay thuốc kháng acid, sự hấp thu của ketoconazole và itraconazole có thể giảm trong khi điều trị với Esomeprazole sodium. Esomeprazole sodium ức chế CYP2C19, Adult men chính chuyển hóa Esomeprazole sodium. Do vậy, khi Esomeprazole sodium được dùng chung với thuoc esomeprazol các thuốc chuyển hóa qua CYP2C19 như diazepam, citalopram, imipramine, clomipramine, phenytoin..., nồng độ các thuốc này trong huyết tương có thể tăng và cần giảm liều dùng. Dùng đồng thời với Esomeprazole sodium thirty mg dạng uống làm giảm forty five% độ thanh thải diazepam, đó là chất nền của CYP2C19. Khi dùng đồng thời với Esomeprazole sodium forty mg dạng uống và phenytoin làm tăng thirteen% nồng độ đáy (trough plasma degree) của phenytoin trong huyết tương ở bệnh nhân động kinh. Nên theo dõi nồng độ phenytoin trong huyết tương khi bắt đầu hay ngưng nha thuoc tay điều trị với Esomeprazole sodium. Khi dùng đồng thời 40 mg Esomeprazole sodium dạng uống ở người đang điều trị bằng warfarin trong một thử nghiệm lâm sàng đã chứng tỏ rằng nha thuoc tay thời gian đông máu ở trong khoảng có thể chấp nhận.

Report this page